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炎性疼痛由组织损伤或局部炎症反应诱发，是一类常见的急性疼痛。炎症部位释放大量炎症介质，刺激伤害感受器，引发红、肿、热、痛，表现为自发痛、触痛与痛觉过敏。炎性疼痛多为一过性，但持续炎症可转为慢性疼痛，常伴随局部组织水肿，是关节炎、术后疼痛等病症的核心表现，也是镇痛抗炎药物研发的重点方向。
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| 案例：λ-角叉菜胶诱导炎性疼痛小鼠模型 |
λ-角叉菜胶诱导炎性疼痛模型是成熟且应用广泛的急性炎症模型，用于评价镇痛与抗炎治疗药物。局部给予 λ-角叉菜胶可快速诱发可稳定重现的炎症反应，表现为足爪肿胀、机械痛敏以及炎症介质激活，与急性炎性疼痛的核心临床特征高度吻合。
澎立生物已构建稳定的 λ-角叉菜胶模型，可全面检测疼痛相关与炎症相关终点指标。常规采用 von Frey 纤维丝检测评估机械痛敏，同时通过足爪体积测量定量分析足肿胀，为评价炎症严重程度与药物疗效提供灵敏且互补的检测指标。
地塞米松作为临床常用抗炎药，已验证该模型的药理学效度：地塞米松可显著减轻角叉菜胶诱发的足爪肿胀与机械痛敏。结果证明该模型适合评价抗炎化合物、镇痛药物、生物制品及各类创新治疗手段。
除行为学评估外，该模型可结合生物标志物分析、组织病理学与细胞因子谱检测，用于研究炎症机制与药物治疗响应。该平台广泛适用于炎性疼痛、急性炎症及免疫介导性疾病治疗药物的临床前研发。
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| 案例：完全弗氏佐剂（CFA）诱导炎性疼痛小鼠模型 |
完全弗氏佐剂（CFA）疼痛模型是成熟、应用广泛的持续性炎性疼痛动物模型。足底注射 CFA 可诱发显著的局部炎症，表现为机械性异常疼痛、热痛敏、足爪肿胀及炎症通路持续激活，与临床患者的慢性炎性疼痛特征高度相似。
澎立生物已构建稳定可靠的 CFA 模型，具备完善的行为学评估能力：采用 von Frey 纤维丝检测评价机械痛敏，Hargreaves 实验评估热敏感性。这两组互补终点指标，可灵敏评估炎症急性期与慢性期的疼痛发生、疾病进展以及药物疗效。
该模型的临床转化相关性已通过普瑞巴林等临床镇痛药物，以及靶向炎性疼痛通路的在研化合物完成验证。模型可稳定支撑小分子药物、生物制品、抗体、寡核苷酸药物及其他新兴治疗手段的药效评价。
除行为学评估外，CFA 模型可结合组织病理学、免疫组化、细胞因子谱检测、分子生物标志物分析与转录组学技术，用于探究炎症机制、靶点结合以及药物治疗响应。该平台广泛适用于炎性疼痛、关节炎相关疼痛、免疫介导性疾病及慢性疼痛治疗药物的临床前研发项目。
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