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精神分裂症是一种严重的精神疾病,普通人群患病率约 1%,以阳性症状、认知症状及阴性症状等一系列综合临床表现为特征。在临床前动物研究领域,研究人员已建立多种造模方案,包括药物干预、神经发育干扰、神经毒性损伤与基因修饰,用以重现精神分裂症核心表型对应的行为学改变,如自发活动亢进。
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| 案例:MK-801 诱导精神分裂症小鼠模型 |
澎立生物构建 MK801 诱导小鼠模型,用于模拟精神分裂症阳性症状。采用自发活动实验验证该 MK801 精神分裂症模型的构效效度,并评估参比药物氟哌啶醇的治疗效果。该平台为后续靶向精神分裂症创新候选药物的药效评价奠定坚实基础。
澎立生物已完成Xanomeline作为阳性对照药,在 MK801 诱导精神分裂症小鼠模型上针对阳性症状的药效评价。结果表明Xanomeline可显著逆转 MK801 引发的动物自发活动亢进。
1.氟哌啶醇参比药物(旷场实验)
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2.Xanomeline药效评价(旷场实验)
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